个人简介
王蜀金（男，重庆人），基础医学院-肥胖与代谢疾病研究中心PI（副研究员，硕士生导师），重庆医科大学-附属第一医院特聘教授。主要研究方向：1）“肥胖以及增龄相关代谢综合征”心脏脂代谢及“肠道/脂肪/肝脏-心脏轴”的对话机制；2）“溶酶体稳态”与“脂质转运”对话及在代谢性心肌损伤中的调控机理。近五年，以通讯或第一作者（含共同）在Circulation2026（IF2024= 38.6，Accept in Principle）、Autophagy2026（IF2024= 14.3）、Circulation Research2024（IF2023= 20.1）、Microbiome2022（IF2021= 16.8）等领域内权威期刊发表SCI论著30篇。回国至今（2021.01—），入选“重庆英才计划-III类”及获评“2024川渝优秀论文二等奖”，主持国家自然科学基金面上项目/青年项目、重庆市自然科学基金面上项目、留学创新项目及重庆市教委青年项目等7项。
教育背景
2008-2012四川农业大学动物科学-学士
2012-2015西南民族大学/中国农业大学动物营养-联合培养硕士
2015-2020荷兰Maastricht University医学院分子遗传学专业-CSC博士
2016-2017荷兰Wageningen University & Research人的营养-联合培养博士
工作经历
2019-2021荷兰Maastricht University医学院心脏能量代谢研究方向（博士后导师：Prof. Jan Glatz，脂代谢领域著名专家及“国际心脏&血管代谢协会SHVM主席”，H指数106，总引用数>35,000及Prof. Joost Luiken，脂代谢领域著名专家，H指数80，总引用数>25,000）
2021.01至今重庆医科大学-生科院/基础医学院肥胖与代谢疾病研究中心PI（2021.01—2022.12：助理研究员；2022.12至今：副研究员）
2024.12至今---重庆医科大学-附属第一医院特聘教授
学术兼职奖项及荣誉
2022中国病理生理学会会员
2022中国细胞生物学学会会员
2025国际心脏与血管代谢协会（SHVM）青年委员
奖项及荣誉
2022重庆英才计划重庆人力资源和社会保障局
2023重庆医科大学突出贡献奖
2024川渝优秀论文二等奖（排名第一）四川省/重庆市科学技术协会
主持科研项目
2026.01—2029.12国家自然科学基金面上项目，“V-ATPase介导的溶酶体pH稳态”调控线粒体心磷脂合成/重塑与心肌衰老的机制研究，32571297
2022.01—2024.12，国家自然科学基金青年项目，特异性氨基酸通过Vacuolar H+-ATPase-mTORC1轴调控脂代谢在修复糖尿病心功能损伤中的作用及机制，82100919
2022.08—2025.07重庆市自然科学基金面上项目，烟酰胺单核苷酸通过激活V-ATPase-CD36轴调控脂代谢在修复糖尿病心功能损伤中的作用及机制，CSTB2022NSCQ-MSX0824
近五年代表性论著（8篇，共同第一作者#，通讯作者*）
1.HT Tie#, MQ Hou#, Yumeng Li#, M Pan#, D Neumann, RM Liu, J Zhang, M Hoes, M Nabben,JFC Glatz, X Li, X Wu, JJFP Luiken,SJ Wang*(最后通讯). Vacuolar H+-ATPase preserves cardiolipin homeostasis through the lysosomal-mitochondrial axis to restrain cardiac aging.Circulation2026. (IF2024=38.6,Accepted in Principle)
2.HT Tie #, MQHou#, J Zhang #, MF Hoes, D Neumann, JFP Luiken,SJ Wang*(最后通讯).Comprehensive methodological evaluation of V-ATPase assembly in the context of cardiac lipid overload: implications for (endo) lysosomal function and autophagy.Autophagy. 2026 Jan 7:1-7. (IF2024=14.3）
3.SJ Wang*,#(第一作者兼共同通讯), YY Han*, RM Liu*, MQ Hou*, D Neumann, J Zhang, F Wang, YM Li, XY Zhao, F Schianchi, C Dai, LZ Liu, M Nabben, JFC Glatz, X Wu, XF Lu*, X Li*, JJFP Luiken*. Glycolysis-mediated activation of v-ATPase by nicotinamide mononucleotide ameliorates lipid-induced cardiomyopathy by repressing the CD36–TLR4 axis.Circulation Research2024134(5): 505-52.（IF2023=20.1，被引37次，该研究论文被心血管代谢领域著名专家Mathias Mericskay教授在Circulation Research同期专栏评论）
4.RM Liu#,YY Han#,CL Huang,MQ Hou,R Cheng,SJ Wang*(共同通讯),X Li*,J Tian*. Adipocyte-derived chemerin rescues lipid overload-induced cardiac dysfunction.iScience2023 Apr 21;26(4):106495. (IF2024=5.8，被引9次）
5.SJ Wang*,#(第一作者兼共同通讯), W Fu#, X Zhao, X Chang, H Liu, L Zhou, J Li, R Cheng, X Wu*, X Li*, C Sun*. Zearalenone disturbs the reproductive-immune axis in pigs: the role of gut microbial metabolites.Microbiome2022 Dec 19;10(1):234. (IF2021=16.8，被引71次）
6.SJ Wang(第一作者), D Neumann, BD Westenbrink, F Schianchi, LY Wong, A Sun, A Strzelecka, JFC Glatz, JJFP Luiken, M Nabben. Ketone body exposure of cardiomyocytes impairs insulin sensitivity and contractile function through vacuolar-type H+-ATPase disassembly—rescue by specific amino acid supplementation.International Journal of Molecular Sciences2022 Oct 26; 23 (21).(IF2021=6.21，被引7次)
7.SJ Wang(第一作者), M Nabben, D Neumann, JFP Luiken,JFC Glatz.Endosomal v-ATPase as a Sensor Determining myocardial substrate preference.Metabolites2022 Jun 22;12(7) pii: metabo12070579. (IF2021=5.58，被引12次)
8.SJ Wang(第一作者), F Schianchi, D Neumann, LY Wong, A Sun, FA van Nieuwenhoven, MP Zeegers, A Strzelecka, U Col, JFC Glatz, M Nabben, JJFP Luiken. Specific amino acid supplementation rescues the heart from lipid overload-induced insulin resistance and contractile dysfunction by targeting the endosomal mTOR-v-ATPase axis.Molecular Metabolism. 2021 Nov;53:101293. (IF2021=8.57，被引45次)
