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龙志敏
副教授,硕士生导师
招生专业:人体解剖与组织胚胎学(人体解剖学方向)
研究方向:神经退行性疾病的发病机制及药物治疗研究
通讯地址:重庆市渝中区医学院路1号重庆医科大学图书馆7楼B座706号房间
电子邮箱(电话):zhiminlong@cqmu.edu.cn

个人简介

副教授、硕士生导师、医学博士。中国解剖学学会会员,中国病理生理学会会员。2013年起就职于重庆医科大学人体解剖学教研室及神经科学研究中心,长期从事《系统解剖学》、《局部解剖学》以及器官系统整合课程解剖部分的教学。主要研究方向为:阿尔茨海默病的发病机制及药物治疗研究。主持国家自然科学基金以及重庆市科委等科研项目5项,在学术刊物发表学术论文近30篇,其中以第一作者及通讯作者发表SCI论文10余篇。

教育背景及工作经历

2002-2007 成都中医药大学 中西医结合临床医学专业 学士

2008-2011 重庆医科大学 人体解剖与组织胚胎学专业 硕士

2017-2020 重庆医科大学 人体解剖与组织胚胎学专业 博士

2011-2013 重庆西南医院《中华消化外科杂志》编辑部 编辑

2013-2015 重庆医科大学基础医学院 人体解剖学教研室 助教

2015-2020 重庆医科大学基础医学院 人体解剖学教研室 讲师

2020-至今 重庆医科大学基础医学院 人体解剖学教研室 副教授

奖项及荣誉

2023年,全国高校青年教师教学竞赛三等奖

2015年,重庆医科大学青年教师讲课比赛一等奖

主持科研项目

1. 2021-2024年,重庆市自然科学基金面上项目,miR-195抑制Atg14 在阿尔茨海默病中的作用及机制研究(cstc2021jcyj - msxmX0442

2. 2022-2024年,重庆市博士“直通车”科研项目,miR-29/TFEB促进自噬流调节NLRP3炎症小体活性在阿尔茨海默病中的保护机制研究(CSTB2022BSXM-JCX0051

3. 2017-2019年,国家自然科学基金青年基金项目,ATG14调节自噬流对Aβ的作用及功能意义(31600825

4. 2016-2019年,重庆市科委基础科学与前沿技术研究项目,ATG14在阿尔茨海默病中的作用及机制研究 cstc2016jcyjA0532

5. 2015-2018年,重庆市教委科学技术研究项目,联合丙戊酸钠与雷帕霉素对阿尔茨海默病的作用及机制研究(KJ1500231

代表性论文、专利

[1] Wen Zhou, Deng Xiao, Yueyang Zhao, Botao Tan, Zhimin Long*, Lehua Yu* and Guiqiong He*. Enhanced Autolysosomal Function Ameliorates the Inflammatory Response Mediated by the NLRP3 Inflammasome in Alzheimer’s Disease. Frontiers in Aging Neuroscience.2021,13.(通讯作者)

[2] Zhimin Long, Jingfei Chen, Yueyang Zhao, Wen Zhou, Qiuhui Yao, Yingxiong Wang*, Guiqiong He*. Dynamic changes of autophagic flux induced by Abeta in the brain of postmortem Alzheimer’s disease patients, animal models and cell models [J].Aging, 2020, 12(11):10912-10930.

[3] Yueyang Zhao#; Zhimin Long#; Yuanjie Liu; Min Luo; Yu Qiu ; Idris, Nur F.B ;Aijia Song; Kejian Wang*; Guiqiong He*. Dihydroartemisinin Ameliorates Decreased Neuroplasticity-Associated Proteins and Excessive Neuronal Apoptosis in APP/PS1 Mice. Curr Alzheimer Res, 2020, 17(10): 916-925. (共同第一作者)

[4] Qinghua Zeng#, Zhimin Long#, Min Feng, Yueyang Zhao, Shifang Luo, Kejian Wang, Yingxiong Wang, Guang Yang, Guiqiong He.Valproic Acid Stimulates Hippocampal Neurogenesis via Activating the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway in the APP/PS1/Nestin-GFP Triple Transgenic Mouse Model of Alzheimer’s Disease.Front Aging Neurosci, 2019,11:62-74. (共同第一作者)

[5] Long Zhimi, Zeng QingHua, Wang KeJian, Sharma Akhilesh, He GuiQiong*. Gender difference in valproic acid-induced neuroprotective effects on APP/PS1 double transgenic mice modelling Alzheimer’s diseasActa Biochim Biophys Sin. 2016,48(10):930-938.